ФИЛГРАСТИМ

ФИЛГРАСТИМ (Filgrastim)

Синонимы: Неупоген, Heйпoгeн, Neupogen.

Полипептид (негликолизированный), содержащий 175 остатков аминокисот. Мол. масса 8800 дальтон.

Образуется генно-инженерным путем через Eschericnia coli. Содержит ген

гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека. Действует

на предшественники клеток, образующие нейтрофильные гранулоциты.

При введении в организм повышает концентрацию нейтрофилов.

Применяют филграстим внутривенно или подкожно.

Дозы устанавливают индивцдуально в зависимости от показаний, тяжести

процесса, индивидуальной чувствительности больного.

Обычно для предупреждения нейтропений при химиотерапии злокачестенных новообразований вводят по 5 мкг на 1 кг массы тела в сутки не ранее

чем через 24 ч после последней инъекции цитотоксического препарата. Ввоят обычно в течение 3 нед — пока количество нейтрофилов составляет 104/мм3 крови.

При необходимости и при повторных курсах химиотерапии доза филграстиа может быть увеличена (на 5 мкг/кг).

При пересадке костного мозга вводят также внутривенно или подкожно по

5—10 мкг/кг в сутки (в течение 14—24 или более дней).

Побочные явления наблюдаются редко. Однако возможны: избыточный лейоцитоз, покраснение кожи и боль в месте инъекции, аллергические реакции,

в редких случаях аритмии.

ФОРМЫ ВЫПУСКА: во флаконах по 300 мкг (0,3 мг) или 480 мкг (0,48 мг) в 1 мл.

Для инфузий разводят содержимое флакона в 5% растворе глюкозы.